新冠疫苗最新消息（持续更新中）

　　最新消息：（更新于12月18日09:00）

　　【多地采购新冠疫苗：四川浙江已开展紧急接种】

　　12月17日，四川省卫生健康委汇报，目前加快高风险岗位人群新冠病毒疫苗紧急接种，已到货11.8万支，已接种第一针4.6万余人，接种两针1.2万人。四川省将加快采购、积极储备新冠病毒疫苗，将于明年1月15日前完成所有重点人群的首剂接种，在2月5日前完成全部两剂接种。此前，浙江已针对有需求的特殊人群进行紧急接种；江苏也于近期完成疫苗招标。

　　巴西将使用中国新冠疫苗 我国新冠疫苗正做好大规模生产

　　巴西卫生部长爱德华多·帕祖洛昨日参加了一场旨在探讨新冠疫苗接种计划的会议，他称，分别由中国和英国生产的两款新冠疫苗或将于2021年2月在巴西投入使用。

　　巴西将使用中国新冠疫苗，巴西卫生部长：中国新冠疫苗或于明年2月投入使用。当地时间16日，巴西卫生部长称，分别由中国和英国生产的两款新冠疫苗或将于明年(2021年)2月在巴西投入使用。

　　近期，英国、加拿大、美国等多国已在国内启动新冠疫苗大规模接种工作，而在全球疫情“重灾区”之一的巴西，民众何时能够接种疫苗始终悬而未决。

　　值得注意的是，在巴西国内，不仅总统带头违反防疫规定，疫苗问题也被政治“绑架”。随着疫情的反弹以及疫苗计划始终无进展，国内的恐慌情绪正日益加剧。

　　巴西各州州长与该国卫生部长会面后宣布，巴西政府计划将中国制造的新冠疫苗纳入巴西国家免疫计划。联邦政府已同意购买4600万剂中国新冠疫苗，最早明年1月起将在巴西全国范围内进行接种。外媒称，作为新冠疫苗“试验场”，巴西这一决定引人注目。免疫接种计划最早将于2021年1月开始，将是世界上首个抗击新冠病毒接种计划。

　　中方在疫苗研发过程中高度重视疫苗的安全性和有效性，严格遵循国际规范和有关法律法规。中国新冠疫苗自主研发处于世界领先地位，已有4款疫苗在包括巴西在内的多国进入III期临床试验阶段，各国对中国疫苗研发予以高度评价。

　　新冠病毒变异对疫苗研发没造成实质影响

　　新冠病毒有变异，但是变异不大，属于正常范围的变异的积累，没有对疫苗研发造成实质性影响。

　　有实践证明，我们正在试验中的疫苗能够有效中和发生变异的新冠病毒。在后续工作中，科研攻关组将密切跟踪病毒变异情况，及时研判，为我们的疫苗研发团队提供及时预警和参考作用。

　　高风险、高危人群优先接种

　　目前把新冠病毒未来接种人群分为三类：

　　第一类是高风险人群，包括一线医疗防疫人员、边境口岸工作人员、由于工作原因必须去高污染区域或国家的工作人员，以及保证城市基本运行的工作人员;

　　第二类是高危人群，包括老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群，因为这类人群一旦感染新冠，出现重症、危重症的比率远远大于其他人群;

　　第三类是普通人群。

　　不管在什么区域，只要符合特点，都可以纳入优先接种考虑。

　　到年底中国新冠疫苗产能或达6.1亿剂

　　预计到今年年底，中国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂，明年中国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大。

　　定价一定在大众可接受范围内

　　中国新冠疫苗价格坚持企业主体定价，但坚持以下原则：第一，公共产品属性原则，定价一定不是以供需作为定价基础，而是以成本作为定价基础;第二，以大众对新冠疫苗的接种意愿和接种需求来开展定价。因此，中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。

　　新冠疫苗可以刷医保吗?

　　国家医保局官方网站日前公布了《对十三届全国人大三次会议第9354号建议的答复》 ，针对有全国人大代表提出“将接种新冠肺炎疫苗纳入医保全额报销”的建议，国家医保局答复称，国家有关规定明确“预防性疫苗不纳入医保支付范围”。

　　另外，此次疫苗接种人数众多，所需费用总额高，明显超出医保基金承受能力。

　　从现阶段医保制度整体发展状况、群众疾病治疗需求以及医疗保险基金筹资水平和抗风险能力来看，当前基本医疗保险制度还是立足于为群众提供基本疾病治疗保障，着力满足群众基本医疗需求，还没有能力将支付范围扩大到疫苗等非治疗性的项目。

　　国家医保局透露，下一步，将按照《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》有关要求，做好服务抗疫工作，并会同相关部门共同研究新冠疫苗的费用问题。

　　▶ ▶ 全球有10种疫苗进入三期临床试验

　　据央视新闻客户端消息，当地时间10月12日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，全球各地的新冠疫苗临床试验进展都令人鼓舞，目前约有40种疫苗已处于临床试验中，其中10种已进入三期临床试验，预计最早于今年12月到明年初有疫苗公布数据，预计未来6～12个月将有多个疫苗临床试验出结果。

　　▶ ▶ 北京武汉可预约新冠疫苗

　　国药集团新冠疫苗已经在北京和武汉两地开放“小范围”的预约接种。具体可以通过国药集团官网或扫描国药集团提供的二维码进行预约，预约者在大概2周后收到通知，并到指定地点注射。

　　虽然全人群均可预约接种，但出国留学生，特别是今年11月至明年1月需出国的留学生会被优先选择接种。

　　预约通道（该入口已于10月13日暂停）

　　通过国药集团官网预约

　　》》新冠疫苗接种报名指南（预约入口+接种时间+接种人群）

　　▶ ▶ 中国新冠疫苗国际临床三期试验启动

　　具体内容：戳这里了解最新说明

　　▶ ▶ 疫苗生产车间生物安全通用要求

　　6月18日，国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部、国家市场监管总局、国家药监局等五部委联合印发《疫苗生产车间生物安全通用要求》，作为推动新冠疫苗生产的临时性应急标准。

　　利用病原微生物进行疫苗生产，具有一定的生物安全风险，需要在确保疫苗质量的同时，确保生产活动的生物安全。

　　该文件参照国内外生物安全相关的法律法规和标准规范，紧密结合药品生产质量管理规范要求，基于疫苗生产全过程中的生物安全风险提出生物安全方面的要求。

　　具体包括：对疫苗生产车间防护水平进行分级，根据车间涉及病原微生物操作的风险，将车间生物安全防护水平分为低生物安全风险车间和高生物安全风险车间。其中低生物安全风险车间指用减毒株或弱毒株等病原微生物生产疫苗的车间。高生物安全风险车间指用高致病性病原微生物或特定的菌（毒）株生产疫苗的车间。

　　人员方面，文件提出企业应设生物安全负责人，负责生物安全管理事宜，当发现存在生物安全隐患时，具有立即停止相关生产活动的权限。

　　生物安全负责人应当具有相应的专业知识，具有医学、药学等相关专业本科及以上学历（或中级及以上职称），并具有5年以上从事相关领域管理经验。企业应当对车间所有人员提供上岗培训和持续培训，培训的内容应当与岗位要求相适应。

　　除进行生物安全理论和实践的培训外，还应当有相关法规、相应岗位的职责、技能的培训，并定期评估培训的实际效果。从事高致病性病原微生物活动的人员应每半年进行一次培训。

　　此外，文件还提出了“生物安保”的概念，要求在风险评估的基础上建立和完善生物安全保卫制度，采取安全保卫措施，并当向当地公安机关备案，接受公安机关的监督指导。

　　应将生物安保纳入风险管理范畴，确保对病原微生物的菌（毒）种、样品、潜在污染材料或废弃物的有效管理，且留有管理记录。应有专门安保人员提供外围防护的安全保障，安保人员应得到有效培训。

　　发生高致病性病原微生物泄漏、丢失和被盗、被抢或者其他生物威胁的，应当按照应急预案的规定及时采取控制措施，并按照规定报告。发生违反生物安保规定的有关事件，应进行报告、记录并进行调查，必要时采取相应措施。

　　新冠肺炎疫情防控期间，该文件将作为推动新冠疫苗生产的临时性应急标准，仅对新冠疫苗生产车间的生物安全要求进行规定，其它建设、管理和运行等须满足国家法律法规和标准规范相关要求。

　　▶ ▶ 重磅！接种者全部产生抗体

　　据人民日报消息，6月16日，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。

　　揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应。不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，0,28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%。